碳酸銫在有機(jī)組成中體現(xiàn)出的很多性質(zhì)來源于銫離子較軟的路易斯酸性，使得它能夠溶于有機(jī)溶劑如醇、DMF和乙醚中。在有機(jī)溶劑中較好的溶解性使得碳酸銫能夠作為一個(gè)有效的無機(jī)堿參加到鈀試劑催化的化學(xué)反應(yīng)如Heck、Suzuki和Sonogashira反應(yīng)中。如Suzuki穿插偶聯(lián)反應(yīng)在碳酸銫的支撐下能夠取得86%的產(chǎn)率，而相同的反應(yīng)在碳酸鈉或三乙胺的參加下產(chǎn)率只需29%和50%。 相同的，在甲基丙烯酸酯與氯苯的Heck反應(yīng)中，碳酸銫相對(duì)于其它無機(jī)堿，如碳酸鉀、醋酸鈉、三乙胺、磷酸鉀，體現(xiàn)出了非常顯著的優(yōu)越性。 碳酸銫在完成苯酚化合物的O-烷基化反應(yīng)方面也有非常重要的用處。試驗(yàn)猜想碳酸銫誘導(dǎo)的非水溶劑中苯酚O-烷基化反應(yīng)很可能履歷了酚氧基陰離子，因此對(duì)于高活性的、極易發(fā)生消除反應(yīng)的二級(jí)鹵代物也相同能夠發(fā)生烷基化反應(yīng)。碳酸銫在天然產(chǎn)品組成方面也具有重要用處，如在組成Lipogrammistin-A化合物關(guān)鍵一步閉環(huán)反應(yīng)中，選用碳酸銫作為無機(jī)堿能夠高產(chǎn)率地取得閉環(huán)產(chǎn)品。此外，因?yàn)樘妓徜C在有機(jī)溶劑中良好的溶解性，使得它在固體支撐的有機(jī)反應(yīng)中也具有重要的用處。 如在二氧化碳?xì)夥罩姓T導(dǎo)苯胺與固體支撐的鹵代物的三組分反應(yīng)，高產(chǎn)率地組成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物。在微波輻射下，碳酸銫作為堿也能完成苯甲酸與固體支撐鹵代物的酯化反應(yīng)。 
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滬公網(wǎng)安備 31012002002710號(hào) �；方�(jīng)營(yíng)許可證：滬(奉)應(yīng)急管危經(jīng)許[2023]202972
